作者Redbeansauce (今日起醫聲)
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標題[新聞] 藥費819萬 CAR-T細胞治療下月納健保
時間Mon Oct 16 17:55:56 2023
主題:藥費819萬 CAR-T細胞治療下月納健保/首例健保給付4900萬元基因治療的SMA男嬰 成
效良好
網址:
https://news.ltn.com.tw/amp/news/life/paper/1610158
內文:〔記者許麗娟、林惠琴/綜合報導〕針對脊髓性肌肉萎縮症(簡稱SMA),高達四千九
百萬的基因治療藥物於今年八月才納入健保給付,廿三天後國內首例接受健保給付的SMA病童
「小寶」於高醫大附設中和紀念醫院給藥治療,目前效果良好。衛福部健保署長石崇良昨表
示,每人藥費八一九萬元的CAR-T細胞治療,預計於下個月納入健保給付,預估百名癌症患者
受惠。
外界疾呼健保給付癌症新藥要加速,先前健保署已就CAR-T細胞治療與藥廠進行財務方案協議
,這款諾華藥廠的「祈萊亞」(Kymriah)主要適用急性淋巴性白血病、復發性或難治性的瀰
漫性大B細胞淋巴瘤。CAR-T細胞治療原理主要將免疫細胞T細胞取出再製強化,然後打回體
內對抗癌細胞。
目前四個月又十一天大的小寶是在出生後十二天確診SMA,小寶爸爸表示,當時小寶頭部無法
直立,全身軟弱無力,哭聲微弱,基因藥物治療後,如今頭部控制自如、趴著時可自主抬頭
,且扶著髖部可坐立、手部抓握力量變強,並且能連續翻身,聽到小寶宏亮的哭聲、有精神
地在床上翻滾,相當感動。
高醫院長王照元表示,SMA發生率約為十萬分之一,最嚴重的第一型SMA病童約八成在兩歲前
就會因呼吸衰竭死亡,是目前世界上嬰兒死亡率最高的遺傳疾病。高醫小兒科部教授鐘育志
說明,SMA現有三種治療藥物,包括需終生給藥的RNA藥物、口服的小分子藥物,以及靜脈注
射、只需一次性給藥的基因治療藥物,讓病童可以免於死亡的威脅或運動功能退化的恐懼。
健保署二○一○年七月起給付SMA脊髓注射藥物,今年四月給付口服液劑,八月再將基因治療
藥物納入給付。石崇良指出,基因治療藥品適應症為「六個月以下發病,且帶有基因突變」
的SMA病童,一次性治療、終生有效,預估一年有八至九人受惠。
心得: 各位觀眾 819萬
其實我是覺得你要納健保沒差
護理師加薪納健保也沒差
但重點是保費要漲啊唉唉
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推 cyp001: 如果是一針就能治好 以後省掉的後續醫療費用 好像可以接受 10/16 18:02
→ Dimitre: 這又是挖哪邊的點數來的 10/16 18:04
推 ainamk: 為什麼標題是CAR-T內文是基因治療? 10/16 18:11
推 miarika123: 你標題看一半? 10/16 19:22
噓 jery1017: 罕病治療全民買單 符合賤鴇署小氣的形象嗎 10/16 21:26
推 Chricey: UC2推薦?有人試過嗎?靠譜嗎? 10/16 21:26 噓 baldeagle: 建議每天三餐也納入健保,因為跟健康有關係 10/17 01:56
噓 stationary: 沒通膨漲什麼保費,要苦民所苦你們這些貪婪醫生,沒給 10/17 05:04
→ stationary: 0.6已經很仁慈了 10/17 05:04
推 cerberi: 把罕病用藥混合免疫car t 不愧是賤保署 10/17 06:29
推 Kroner: 本魯關節痛始祖,葡萄糖胺保證沒用,乖乖吃UC2吧 10/17 06:29 推 yftsai: 健保什麼都給付,反正總額沒有錢不夠的問題 10/17 11:05
噓 jery1017: 點數打折加核刪 積善功德救罕兒 10/17 11:17
推 ChangAlan: 選舉前瘋狂加碼,政客請客,醫療買單,人民樂呵呵 10/17 12:48
→ pippen2002: 保費要漲啊?阿不然呢? 你賺的錢哪裡來? 10/17 14:44
推 Kroner: 哇勒,UC2 這個東西真的是太讚了 10/17 14:44 推 o84262000: 無法理解病人原本自費12000,健保改應含加點數6000, 10/19 13:49
→ o84262000: 到底要大家怎樣 10/19 13:49
→ pippen2002: 笑爛~~ 又亂開支票!!可連基層苦哈哈? 10/19 20:43
推 Kroner: 關節痛睡覺就能治了,吃什麼UC2 10/22 15:34